柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在經過分析柱前使分析物與衍生劑反應，反應產物在分析柱上實現(xiàn)分離，實際分離的是衍生產物，檢測的也是衍生產物；柱后衍生是分離物在分析柱中實現(xiàn)分離后，在衍生池內與衍生劑反應，在柱子中分離的是目的物，在檢測器處檢測的衍生產物。
柱前衍生優(yōu)點是，對設備要求不高，可以手工衍生，而且對衍生時間要求相對寬泛。缺點是，引入了過多的物質，如：衍生劑、衍生產物(當然這個是檢測需要的)和衍生副產物，對柱子有潛在的負面影響，另如采用手工衍生也會引入過多的認為因素。
柱后衍生優(yōu)點是，重現(xiàn)性好，認為因素少，引入物質比較少。缺點是，可能有擴散問題，在柱子中分離結束后，就存在擴散，如果衍生慢(必然流速低)、管路長擴散問題就會比較嚴重，再有就是要求有一套外源的泵系統(tǒng)和一個檢測池，對于設備要求較高。
PCS-i520系列柱后衍生檢測儀是我公司推出的全新一代柱后衍生系統(tǒng)，系統(tǒng)采用經典柱后衍生方法，模塊化設計，配置靈活，可與任何一臺液相色譜儀連用，滿足所有衍生化檢測需求，符合國家標準。是目前應用較廣的衍生系統(tǒng)。儀器集系統(tǒng)操作、遠程維護、多媒體培訓，智能云平臺于一體，是一款智能化柱后衍生儀。
柱后衍生檢測儀衍生條件
氧化試劑:
0.5g次氯酸鈣溶解于500ml純水中，取10ml次氯酸鈣儲備液于1L容量瓶中，加入1.74g磷酸二氫鉀，11.6g氯化鈉，0.4g氫氧化鈉，加水稀釋，定容，搖勻。經0.22或0.45濾膜過濾。
衍生試劑(OPA試劑):
將100g硼酸和72g氫氧化鉀溶于700ml純水并轉移至1L容量瓶中，需1h-2h；加含0.8gOPA的5ml甲醇溶液，2.0ml MERC，混勻。經0.22或0.45濾膜過濾。
